FDA schválila JANUMET XR

Americká regulační autorita FDA schválila JANUMET XR (sitagliptin a metformin s prodlouženým uvolňováním - extended release), tablety pro léčbu diabetu 2. typu užívané 1x denně. Dnes o tom informoval výrobce sitagliptinu, společnost MSD (kompletní tisková zpráva ZDE). Janumet XR je indikován jako přídavná léčba k dietě a cvičení u dospělého pacienta s diabetem 2. typu, u kterého je kombinace sitagliptinu a metforminu XR vhodná. Janumet XR byl schválen na základě bioekvivalenční studie (má účinky stejné jako obě složky užité v odpovídajícíh dávkách samostatně). Metformin XR prokázal stejnou účinnost jako metformin s okamžitým uvolňováním. Janumet XR je americkým pacientům dostupný v tabletách 100 mg sitagliptin/1000 mg metformin XR, 50 mg sitagliptin/500 mg metformin XR a 50 mg sitagliptin/1000 mg metformin XR.

Vliv kanabinoidů na energetickou rovnováhu organismu, metabolické poruchy a diabetes

Vzdor délce užívání člověkem se rozvoj poznatků o způsobech, kterými mohou látky řady kanabinoidů z rostlin řady Cannabis působit v organismu obratlovců, se datuje vlastně až od první izolace psychotropně účinkujícího tetrahydrokanabinolu (delta-9-THC) v roce 1964 (Mechoulam R. a kol.). Při farmakologickém zkoumání této čisté látky pak teprve bylo možné prokázat v roce 1988, že její účinek je zprostředkováván navázáním na specifické struktury, zvané nyní kanabinoidní receptory, přinejmenším dvou podtypů: CB1 a CB2. V roce 1992 pak byla popsána první látka, která se vyskytuje v organismu přirozeně a váže se na stejné receptory, nazvaná objeviteli anandamid (Hanuš L. a kol).

Zaregistrujte se k přečtení ...

Fenofibrát bezpečný u diabetiků s poškozením ledvin. Studie FIELD.

Dlouhodobé užívání fenofibrátů přináší prospěch pacientům s diabetem 2. typu a středně závažným poškozením ledvin - stupně 3 (eGFR 30 - 59 ml/min/1.73 m²) a není spojen s vyšším bezpečnostním rizikem než u osob s poškozením ledvin stupně 2. Informují o tom výsledky Tinga a kol. publikované aktuálně v Diabetes Care (studie FIELD).

Zaregistrujte se k přečtení ...

Novinky v léčbě diabetu: Jentadueto a Bydureon

Přípravek s libozvučným názvem Jentadueto (Eli Lilly + Boehringer Ingelheim) je fixní kombinace linagliptinu s metforminem užívaná 1x denně, kterou v těchto dnech schválila americká FDA. Linagliptin je dosud prodáván také samostatně (Tradjenta).

Zaregistrujte se k přečtení ...

Včasná léčba diabetu prodlužuje život a vyjde levněji

Včasný záchyt diabetu a jeho správná léčba jsou nejlepším způsobem, jak se vyhnout komplikacím diabetu a vysokým nákladům na jejich léčbu. O jak vysokých nákladech dnes hovoříme a jaké se nabízejí řešení?

Zaregistrujte se k přečtení ...

Proč pití kávy snižuje riziko diabetu

V časopise Journal of Agricultural & Food Chemistry nabízejí vědci možná vysvětlení skutečnosti, že pití čtyř a více šálků kávy denně snižuje riziko diabetu 2. typu až o 50 %. Každý další šálek snižuje riziko o dalších téměř 7 %.

Zaregistrujte se k přečtení ...

Diabetes 2. typu urychluje degeneraci implantovaných srdečních chlopní

Nová retrospektivní studie publikovaná v časopise Circulation ukázala, že implantované srdeční chlopně u diabetiků 2. typu jsou vystaveny většímu riziku poškození struktury než je tomu u nediabetiků. Riziko je vyšší zvláště u pacientů léčených inzulinem.

Zaregistrujte se k přečtení ...

Dapagliflozin nemá na růžích ustláno, FDA chce další klinické studie

Jak jsme informovali už loni v létě (článek ZDE), šance nového antidiabetika dapagliflozinu vstoupit na americký trh, se zmenšily už v roce 2011, když panel americké lékové agentury FDA hlasoval proti jeho registraci. Nyní společnosti Astra Zeneca a Bristol-Myers Squibb informovaly veřejnost o tom, že FDA definitivně požaduje provedení dalších klinických studií. Obě firmy uvedly, že jsou i nadále odhodlány uvést tento inovativní lék na relativně dobře zásobený trh antidiabetik, stále zůstávají v jednání s Evropou.

Celý článek